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2025-07-04 07:32:02
北欧神话以它庞大世界体系，拦蓄澜丰富的想象力影响着现今的生活，但也缺失了很多重要的部分。
此外，送排守MOCs的PSM还可以根据PSM过程中形成的化学键或相互作用的类型进行划分，包括共价键、配位键和非共价相互作用。图3：并举通过共价策略从0D笼到0D笼的合成后修饰©2022SpringerNatureLimited对于零维MOCs到零维MOCs的转换，MOCs在修饰之后仍保持其离散结构。
MOCs的PSMs丰富了新材料的制备方法，护河湖安拓宽了MOPs基材料的应用范围。拦蓄澜未来的研究可以更多地关注性能优化和实用开发。送排守图4：通过共价或配位策略从0D笼到0D笼的后合成修饰©2022SpringerNatureLimited配位后修饰策略有两种反应位点：顶点（金属节点）或边（配位）。
并举通常这类后修饰可以提供以下一个或多个优势：引入新的官能团。总之，护河湖安PSMs的多样性，反映了MOCs可提供的多种修饰位点（金属结点或配体），以及多种途径（共价键、配位键或非共价相互作用)。
拦蓄澜数据概览图1：金属-有机笼后合成修饰的时序发展与代表性实例©2022SpringerNatureLimited图2：金属-有机笼的后合成修饰策略和应用©2022SpringerNatureLimitedMOCs的PSM过程可分为三类：零维（0D）笼到零维笼。
MOCs的设计、送排守合成以及功能开发，是当前化学领域的研究前沿。因此，并举Cu基预催化剂的合理选择和对其结构演化的深刻理解是实现高性能生成C2+产物的关键。
2、护河湖安Cu2O超微粒衍生催化剂对乙烯（C2H4）和C2+产物的法拉第效率（FE）分别为53.2%和74.2%，护河湖安超过了Cu2O立方体衍生催化剂和大多数已报道的Cu基电催化剂的性能。拦蓄澜（c）lead的欠电位沉积：Pb单层剥离峰。
送排守该工作为通过控制结构重构合理设计高选择性CO2还原电催化剂提供了见解。并举（c-d）Cu2O超微粒-CP3和Cu2O立方体-CP3在-1.15VvsRHE的R空间中的EXAFS拟合曲线。